公司動態－上海銘博生物科技有限公司

2023

3-20

熒光定量檢測試劑盒是一種常用的生化試劑盒，在生命科學、醫藥研究和臨床診斷中廣泛應用。這種試劑盒主要是利用熒光素等化合物的發光性質來定量檢測樣品中的特定物質，具有高靈敏度、高特異性、快速可靠等特點，被廣泛應用于核酸、蛋白質、酶、代謝產物等多種分子的檢測。在某種特定條件下，目標物與熒光素等化合物結合產生熒光現象，熒光素分子吸收光能后，躍遷到高能電子態，再放出一部分能量消失到低能電子態時釋放能量，并產生熒光現象。因此，樣品中靶分子含量的多少就直接反映出熒光素等化合物的熒光信號的強弱...

2023

2-24

給ELISA試劑盒加樣，有些怎么樣的技巧呢？

ELISA試劑盒實驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各域中。ELISA試劑盒受到了很多實驗科研所的注意與青睞，而它在使用的過程中有著多種步驟，每一步都需要特別關心與認真對待。今天我司技術人員為您帶來了新加樣技巧，掌握這五個技巧，ELISA實驗的加樣您覺得還難嗎？1.保持每次加樣的兩步要有太大的差異，所以有條件的應該考慮使用排槍。2.槍內有氣泡應該先快速打空槍，將氣泡排出。3.板內...

2023

1-11

關于ATCC細胞，你了解多少？

ATCC以生命科學領域知識的獲取，分類，匯總，完善進而廣泛傳播為己任，以期為推動生物原料，生物信息，生物技術，知識產權，規范等相關領域的前沿性、合法化、實用性發揮一定的作用。ATCC擁有目前較大的、品種較豐富的微生物、細胞系以及重組DNA原料，同時它也是科研工作者的提供可靠的研究材料的供應商。ATCC的成立可追溯到1925年，一個科學委員會認識到科學研究對于微生物的大量需求而萌發了創建一個微生物相關制品供應中心的想法。而今，ATCC已經發展成了一個性非營利性的生物資源中心，向...

2022

11-26

elisa試劑盒檢測步驟是如何的呢？來看看吧

1.包被過程(注意設置空白對照，陰性對照)：elisa試劑盒檢測步驟將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg)，每孔抗原加入100μl，置37℃，4h，或4℃，24h；棄去孔中液體。(為避免蒸發，板上應加蓋或將板平放在底部有濕紗布的金屬濕盒中)2.封閉酶標反應孔：5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應孔，并去除各孔中的氣泡，封閉結束后用洗滌液滿孔洗滌3遍，每遍3min。洗滌方法：吸干孔內反應液，將洗滌液注...

2022

10-28

為防止假貨，在購買后elisa試劑盒請做這些檢查

1．檢查檢查說明書、包裝盒的質量，通常假的產品為了降低成本，印刷的質量會比較差。其次仔細閱讀說明書，查找ELISA的性能指標。2.交叉實驗鑒別如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B，利用交叉實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：(1)取出購買的試劑盒A的包被板兩條。(2)一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。(3)另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。(4)后續操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。(5)實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如...

2022

1-18

如何避免elisa試劑盒實驗的誤差概率？

做實驗出現誤差在所難免，不過我們做好了相關事項的話還是可以降低這種概率的。那如何降低elisa試劑盒實驗的誤差概率呢？一、檢驗技師。應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。二、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。三、仔細閱讀說明書。嚴格按照說明書要求進行規范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進...

2021

11-20

Elisa試劑盒在實驗時的哪些誤差該如何避免？

我們平時在Elisa試劑盒實驗的時候總是會出現一些誤差，那么在Elisa試劑盒實驗前我們該如何避免這些誤區呢？在Elisa試劑盒實驗前我們又有哪些需要注意事項呢？1、仔細閱讀說明書；2、確定試劑盒在有效期內；3、按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）；4、標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內無法實驗者，注意低溫保存；5、準備好所有實驗額外所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等；6、根據檢測標本數量確定所需試劑的量；7、按說...

2021

10-19

基于ATCC細胞和分子生物學的藥理學研究

1、首先使用時間或是濃度梯度的藥物處理ATCC細胞，這里的ATCC細胞有兩種，一種是ATCC細胞系一種是原代ATCC細胞，這樣減少永生化ATCC細胞對結果的影響。然后觀察不同濃度和時間處理條件下的ATCC細胞活性，這里的活性檢測可以使用臺盼藍拒染實驗和LDH毒性試驗。2、隨后，要使用CCK8排除ATCC細胞增殖對結果的影響，因為隨著藥物處理時間的延長，ATCC細胞數量必然會干擾試驗結果，因此需要通過判斷ATCC細胞的生長周期，來確認處理濃度和處理時間。3、確認時間和濃度后，觀...